最近、電子理工学部のShi Yi教授、Li Songlin教授とそのチームは、次元的に閉じ込められた半導体において新たな進歩を遂げ、「次元的に閉じ込められた半導体における酸化反応速度論と非マルカス電荷移動」というタイトルの研究論文を自然コミュニケーション( この論文には 3 人の共同筆頭著者がいます: Xu Ning、博士。電子工学部の学生。 Shi Li、東南大学物理学部の博士課程の学生（現在は南京郵電大学の准教授）。そしてペイ・シュドン博士。現代工学部の学生。論文の責任著者は、現代工学部のLi Songlin准教授、Shi Yi教授、Wang Peng教授、東南大学物理学部のWang Jinlan教授です。この研究活動は、電子工学部の Chen Jian 教授から強力な支援を受けました。
論文の要約は次のとおりです:
電気化学反応は、幅広い応用を促進する基礎化学における重要なプロセスを表します。バルク物質におけるほとんどの電気化学反応は、古典的なマーカス・ゲリッシャー電荷移動理論によって十分に説明できますが、次元的に制限された系における現実的な反応特性とメカニズムは不明のままです。ここでは、構造的に同一の側方光酸化の反応速度に関するマルチパラメトリック調査を報告します。WS2およびMoS2反応物質の供給に制限があるため、単層が発生します。反応障壁の不一致を説明するために、バンド曲がりのシナリオが提案されています。これらの結果は、低次元系における基本的な電気化学反応理論に重要な知識を追加します。
図。 1: 単層 (1 L) におけるフォトルミネッセンスで追跡される光酸化プロセスWS2 .
図。 2: 1L における酸化反応速度に関するマルチパラメトリック調査WS2 .
図。 3: シミュレーションされた反応経路と導出されたバンド配列による微視的な酸化メカニズム。
編集者: 郭安康、李潔生
